Excipientes: Celulosa microcristalina, manitol, croscarmelosa sódica, hiprolosa, dióxido de silicio coloidal, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, silicato de aluminio y potasio, dióxido de titanio, colorante FD y C azul N°1 laca alumínica, colorante D y C amarillo N°10 laca alumínica, c.s.
27 kg/m2 o mayor (sobrepeso) en presencia de a lo menos una condición comórbida relacionada con el peso (p. ej., hipertensión arterial, dislipidemia o diabetes tipo 2).
Se administra por vía oral con la ayuda de un vaso de agua, con o sin alimentos. Para un mejor cumplimiento, se recomienda administrar el medicamento siempre a la misma hora del día. Si se olvida una dosis administrar lo antes posible, no hacerlo si se encuentra próxima la siguiente dosis. No duplicar las dosis.
Control De Peso En Medicamentos
Lactancia: Se desconoce si la lorcaserina se distribuye en la leche materna, pero como muchos medicamentos pasan a la leche materna, se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o discontinuar el medicamento, tomando en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Uso en pediatría: No existen antecedentes sobre la seguridad y la eficacia de este medicamento en pacientes menores de 18 años de edad, por lo tanto, no se recomienda su uso en este grupo etario.
Uso en geriatría: No se dispone de suficiente información sobre el uso de lorcaserina en pacientes mayores de 65 años de edad. Como estos pacientes tienen mayor incidencia de insuficiencia renal, se les deberá ajustar la dosis en base a la función renal. Los pacientes ancianos con función renal normal, no requieren ajustar su dosis.
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Insuficiencia renal: Los pacientes con insuficiencia renal leve no requieren ajustar la dosis de lorcaserina. Se debe usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada. No se recomienda el uso de lorcaserina en pacientes con insuficiencia renal grave o en las etapas finales de la enfermedad renal.
Insuficiencia hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática leve no requieren ajuste de la dosis de lorcaserina. Los pacientes con insuficiencia hepática moderada deben usar el medicamento con precaución. No se recomienda el uso de lorcaserina en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Este medicamento puede afectar el nivel de azúcar en sangre, los pacientes diabéticos deben consultar al médico antes de cambiar su dieta o la dosis de su medicamento para la diabetes.
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Los pacientes y sus familiares deben estar atentos a cambios repentinos o severos del ánimo, tales como sentirse ansioso, agitado, irritable, hostil, agresivo, impulsivo, excitado, hiperactivo, si se presenta dificultad para conciliar el sueño, si empeora la depresión o si aparecen ideas suicidas. Si esto ocurre, comunicarlo de inmediato al médico tratante.
No usar este medicamento si se ha tomado un inhibidor de la monoamino oxidasa (IMAO) en los últimos 14 días. El uso conjunto de estos medicamentos puede producir una interacción muy peligrosa que puede ocasionar efectos secundarios graves.
No realizar actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta saber cómo afecta este medicamento, puede producir somnolencia y dificultad para prestar atención o recordar información.
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Antecedentes o si se cursa con alguna de las siguientes enfermedades: anemia de células falciformes; mieloma múltiple; leucemia; diabetes mellitus; insuficiencia cardíaca; ritmo cardíaco irregular o lento u otros problemas al corazón; insuficiencia hepática; insuficiencia renal; enfermedad de Peyronie (deformaciones anatómicas del pene); priapismo.
Se han descrito interacciones con triptanos; inhibidores de la monoamina oxidasa; inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina; inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y norepinefrina; tamoxifeno; antidepresivos tricíclicos; otros medicamentos para la pérdida de peso;
Síndrome serotoninérgico o reacciones tipo Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM): Lorcaserina y ciertos medicamentos para la depresión, migraña, resfriado común u otros problemas médicos pueden interactuar entre sí causando efectos secundarios graves o potencialmente mortales. Contactar al médico inmediatamente si se presentan síntomas como los descritos a continuación, mientras toma este medicamento: Cambios mentales tales como agitación, alucinaciones, confusión u otros cambios en el estado mental. Problemas de coordinación, espasmos musculares incontrolables o fasciculaciones (reflejos hiperactivos). Inquietud. Palpitaciones o latidos rápidos del corazón, presión arterial alta o baja. Sudoración o fiebre. Náuseas, vómitos o diarrea. Rigidez muscular.
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Enfermedad cardíaca valvular: Algunas personas que toman medicamentos como lorcaserina han presentado problemas con las válvulas del corazón. Contacte al médico de inmediato si se presenta cualquiera de los siguientes síntomas mientras toma este medicamento: Dificultad para respirar. Hinchazón de los brazos, piernas, tobillos o pies. Mareos, fatiga o debilidad que no desaparecen. Latidos del corazón rápidos o irregulares. Cambios en la capacidad de atención o memoria.
Problemas mentales: Tomar lorcaserina en dosis altas puede causar problemas psiquiátricos tales como: Alucinaciones. Euforia. Sensación de estar fuera de su cuerpo (disociación).
Depresión o pensamientos suicidas: Se debe prestar atención a cambios mentales, especialmente a cambios repentinos del estado de ánimo, conductas, pensamientos o sentimientos. Contacte al médico de inmediato si se presenta alguna de estas situaciones.
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Hipoglicemia: en personas con diabetes mellitus tipo 2 que también toman medicamentos para tratar esta enfermedad, una pérdida de peso puede causar hipoglicemia. Se recomienda verificar el nivel de glucosa en sangre antes de empezar y mientras se use lorcaserina.
Lorcaserina puede causar erecciones dolorosas de larga duración, en caso de presentarse una erección que dure más de 4 horas, sea o no dolorosa, interrumpir el uso de lorcaserina, comunicar al médico o acudir al centro de emergencia más cercano.
Bradicardia: Lorcaserina puede hacer que el corazón lata más lento. Informar al médico si se presentara o si se tiene historial de bradicardia o bloqueo cardíaco.
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Aumento de prolactina: Lorcaserina puede aumentar la cantidad de prolactina. Informar al médico si sus mamas comienzan a producir o secretar leche y para los varones, si sus mamas aumentan de tamaño.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Dolor de espalda; dolor de cabeza; constipación; enrojecimiento; tos; mareos; boca seca; náuseas; cansancio.Usted ha ingresado a información referida a productos farmacéuticos autorizados para venta bajo receta médica. De acuerdo con la legislación chilena, la promoción y publicidad de estos productos se encuentra restringida a los profesionales que los prescriben y dispensan. La información contenida en la presente página es información especializada técnica y científica, y está destinada exclusivamente a ser utilizada por profesionales de la salud capacitados para su debida interpretación.
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Se cree que la lorcaserina disminuye el consumo de alimentos y promueve la saciedad mediante la activación selectiva de los receptores 5-HT2C en las neuronas anorexigénicas de pro-opiomelanocortina (POMC) localizadas en el hipotálamo. Sin embargo, el mecanismo de acción exacto es desconocido.
A la dosis diaria recomendada, la lorcaserina interactúa selectivamente con los receptores 5-HT2C en comparación con los receptores 5HT2A y 5HT2B (ver tabla siguiente), otros subtipos de receptores 5-HT, el transportador del receptor 5-HT y los sitios de la recaptación 5-HT.
Tras la administración de una dosis oral, la lorcaserina se absorbe a través del tracto gastrointestinal con una concentración plasmática máxima que ocurre entre 1, 5 a 2 horas. No se ha determinado la biodisponibilidad absoluta de la lorcaserina. Lorcaserina presenta una vida media de aproximadamente 11 horas, el estado de equilibrio es alcanzado dentro de las 3 horas después de la segunda dosis diaria y se estima que la acumulación es aproximadamente de un 70%.
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Distribución: En humanos, la lorcaserina se distribuye en el líquido cefalorraquídeo y en el sistema nervioso central y se une moderadamente (70%) a las proteínas plasmáticas humanas.
Metabolismo: La lorcaserina es extensamente metabolizada en el hígado por múltiples vías enzimáticas. Después de administración oral de lorcaserina, el metabolito circulante principal es la lorcaserina sulfamato (M1), con una concentración máxima (Cmáx) plasmática que excede la Cmáx de la lorcaserina en 1 a 5 veces. Lorcaserina N-carbamoil glucurónida (M5) es el principal metabolito urinario. M1 es un metabolito menor en la orina, representando aproximadamente el 3% de la dosis. Otros metabolitos menores excretados en la orina fueron identificados como conjugados sulfato o glucurónido de metabolitos oxidativos. El metabolito principal no ejerce actividad farmacológica en los receptores de serotonina.
Excreción: Lorcaserina es extensamente metabolizada por el hígado y los metabolitos se excretan en la orina. En un estudio en el que a sujetos sanos se les administró Lorcaserina radiomarcada, el 94, 5% del material radiomarcado fue recuperado, con 92, 3% y 2, 2% recuperado en la orina y heces, respectivamente.
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La disposición de la lorcaserina fue estudiada en pacientes con grados variables de función renal. En la insuficiencia renal la Cmáx de lorcaserina disminuye, sin ningún cambio en el AUC.
La exposición del metabolito N-carbomoil-glucurónido (M5) aumentó en los pacientes con insuficiencia renal en aproximadamente 1, 5 veces en la insuficiencia renal leve (CLcr 50 - 80 mL /min), 2, 5 veces en la insuficiencia renal moderada (CLcr 30 - 50 mL /min) y 5, 1 veces en la insuficiencia renal grave (CLcr menor a 30 mL /min) comparado a sujetos normales (CLcr mayor a 80 mL /min).
La exposición del metabolito N-carbamoil-glucurónido (M5) aumentó en los pacientes con